โปรแกรมตรวจหาโรคที่ถ่ายทอดมาทางพันธุกรรม

DNA Family โปรแกรมตรวจหาโรคที่ถ่ายทอดมาทางพันธุกรรม เหมาะสำหรับผู้ที่เป็นโรค หรือมีประวัติคนในครอบครัว โรคทางพันธุกรรมหลายโรคมักเป็นโรคที่ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ เพราะเกิดจากความผิดปกติของยีนในร่างกาย ดังนั้นการป้องกันที่ดีที่สุด คือ การตรวจสุขภาพก่อนแต่งงานเพื่อให้ทราบว่าตนเองมียีนแฝง หรือเป็นพาหะนำโรคหรือไม่ เพื่อวางแผนครอบครัวที่มีประสิทธิภาพ และลดความเสี่ยงของการเกิดโรคของลูกน้อยในอนาคตได้ จำนวน 60+ รายการ

 

แพ็คเกจนี้รวม 

รายการในหมวดการตรวจความเสี่ยงโรคมะเร็ง Hereditary Cancer

• มะเร็งเต้านม (Breast cancer)
• มะเร็งรังไข่ (Ovarian cancer)
• มะเร็งลําไส้ (Colorectal cancer)
• มะเร็งกระเพาะอาหาร (Gastric cancer)
• มะเร็งระบบประสาทและสมอง (Nervous system/brain cancer)
• มะเร็งตับอ่อน (Pancreatic cancer)
• มะเร็งทางเดินปัสสาวะ (Renal/urinary tract cancer)
• มะเร็งผิวหนัง (Melanoma)
• มะเร็งต่อมไทรอยด์ (Thyroid cancer)
• มะเร็งเนื้อเยื่อชนิด Sarcoma
• มะเร็งเม็ดเลือด (Hematologic cancer)
• มะเร็งต่อมลูกหมาก (Prostate cancer)

รายการในหมวดการตรวจความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด ชนิดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม Hereditary Heart Disease

• กลุ่มโรคหัวใจเต้นผิดจังหวะ (Arrhythmia)
• กลุ่มโรคหลอดเลือดแดงผิดปกติ (Arteriopathies)
• กลุ่มโรคกล้ามเนื้อหัวใจผิดปกติ (Cardiomyopathy)
• ภาวะโคเลสเตอรอลในเลือดสูงที่ถ่ายทอดทางกรรมพันธุ์ (Familial Hypercholesterolemia)

รายการในหมวดการตรวจความเสี่ยงโรคเพื่อการวางแผน ครอบครัว (Family planning)

• Alpha-thalassemia
• Beta-thalassemia
• Bloom syndrome
• Canavan disease
• Citrullinemia type 1
• Congenital disorder of glycosylation (PMM2-related)
• Cystic fibrosis and other CFTR-related disorders
• Dihydrolipoamide dehydrogenase deficiency (DLD)
• DMD-related dystrophinopathy*
• Familial dysautonomia Familial hyperinsulinism
• Fanconi anemia type C
• FKTN-related disorders (including Walker-Warburg syndrome)
• Fragile X syndrome*
• Galactosemia (GALT-related) Gaucher disease
• GJB2-related DFNB1 nonsyndromic hearing loss and deafness
• Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency*
• Glycogen storage disease type la
• Glycogen storage disease type II (Pompe disease)
• HBB-related hemoglobinopathies (including sickle cell disease)
• Krabbe disease
• Maple syrup urine disease (MSUD) type 1A
• Maple syrup urine disease (MSUD) type 1B
• Medium chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency
• Mucolipidosis type IV
• Mucopolysaccharidosis type I (including Hurler, Hurler-Scheie, and Scheie syndromes)
• Nemaline myopathy 2
• Neuronal ceroid-lipofuscinosis (CLN3-related)
• Niemann-Pick disease type A/B
• Pendred syndrome Phenylalanine hydroxylase deficiency (including phenylketonuria (PKU))
• Polycystic kidney disease (PKHD1-related)
• Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1/
• Refsum disease (PEX7-related)
• Smith-Lemli-Opitz syndrome
• Spinal muscular atrophy
• Tay-Sachs disease/hexosaminidase A deficiency
• TMEM216-related disorders (including Joubert syndrome 2 and Meckel syndrome 2)
• Tyrosinemia type I
• Usher syndrome type IF/PCDH15-related disorders
• Usher syndrome type IIA/USH2A-related disorders
• Usher syndrome type IIIA
• Zellweger spectrum disorder (PEX1-related)

 

แพ็คเกจนี้เหมาะสำหรับ

• บุคคลทั่วไป ทุกเพศ ทุกวัย
• ผู้ที่ต้องการดูแลสุขภาพเชิงป้องกัน
• ผู้ป่วย หรือมีประวัติคนในครอบครัว เป็นโรคทางกรรมพันธุ์

*การตรวจดีเอ็นเอ เป็นการตรวจเพื่อหาข้อพิสูจน์ หรือหาความผิดปกติของร่างกาย ผ่านการใช้สารดีเอ็นเอจากเลือด เซลล์เยื่อบุกระพุ้งแก้ม หรือเนื้อเยื่อจากร่างกาย ช่วยบ่งบอกถึงระบบการทำงานต่างๆ ของร่างกาย เช่น รู้ความเสี่ยงของการเกิดโรคร้ายในอนาคต เช่น โรคพาร์กินสัน โรคอัลไซเมอร์ โรคเบาหวานประเภทที่ 2 โรคความดันโลหิต รู้ความเสี่ยงโรคที่ส่งต่อทางพันธุกรรม เพื่อวานผนการมีบุตร

 

ก่อนเข้ารับบริการ

• งดน้ำและอาหาร ก่อนทำการตรวจ อย่างน้อย 30 นาที
• เก็บตัวอย่าง DNA จากน้ำลาย
• ตอบแบบสอบถามด้านพฤติกรรมและสุขภาพ
• รับผลตรวจของคุณ

 

เกี่ยวกับคลินิก

W9 Wellness Center

ชั้น 3 โรงพยาบาลพระรามเก้า เลขที่ 99 แขวงบางกะปิ เขตห้วยขวาง กรุงเทพฯ 10310

• MRT พระราม 9 
• ดูแผนที่ https://g.page/w9-wellness-center?share
• เวลาทำการ จันทร์ - อาทิตย์ 24 ชั่วโมง 
• มีที่จอดรถ 

 

เงื่อนไขในการใช้บริการ

• ขอสงวนสิทธิ์ดังกล่าว ผู้เข้ารับบริการ สามารถใช้ได้ 1 ครั้ง ต่อ 1 สิทธิ์ เท่านั้น (ไม่สามารถใช้ได้เกิน 1 ครั้งต่อ 1 บริการ)
• หากท่านที่ได้ทำการชำระเงินผ่าน “การโอนเงินทางธนาคาร” ท่านสามารถ ยืนยันหลักฐานการชำระเงิน ได้ที่ Line @evercare หรืออีเมล support@ever.healthcare
• ท่านสามารถ "ชำระเงินที่คลินิก" ได้ภายในวันที่เข้ารับบริการ
• สามารถจองคิวเพื่อรับบริการล่วงหน้าอย่างน้อย 24 ชั่วโมง
• หากท่านได้สั่งจองสิทธิ์ และ ชำระเงินเป็นที่เรียบร้อยแล้ว สามารถนำ E-Voucher ไปแสดงกับเจ้าหน้าที่ของคลินิก ในสาขาที่ท่านได้ระบุไว้ ที่โดยแจ้ง ชื่อ - และ นามสกุล ของผู้สั่งจองเพื่อเข้ารับบริการ ประวัติการชำระเงินของท่านจะอยู่ในระบบเรียบร้อยแล้ว
• E-Voucher ดังกล่าว หากมีการชำระเงินมาแล้ว จะไม่มีวันหมดอายุ