เกี่ยวกับบริการ
DNA Family โปรแกรมตรวจหาโรคที่ถ่ายทอดมาทางพันธุกรรม เหมาะสำหรับผู้ที่เป็นโรค หรือมีประวัติคนในครอบครัว โรคทางพันธุกรรมหลายโรคมักเป็นโรคที่ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ เพราะเกิดจากความผิดปกติของยีนในร่างกาย ดังนั้นการป้องกันที่ดีที่สุด คือ การตรวจสุขภาพก่อนแต่งงานเพื่อให้ทราบว่าตนเองมียีนแฝง หรือเป็นพาหะนำโรคหรือไม่ เพื่อวางแผนครอบครัวที่มีประสิทธิภาพ และลดความเสี่ยงของการเกิดโรคของลูกน้อยในอนาคตได้ จำนวน 60+ รายการ
แพ็คเกจนี้รวม
รายการในหมวดการตรวจความเสี่ยงโรคมะเร็ง Hereditary Cancer
- มะเร็งเต้านม (Breast cancer)
- มะเร็งรังไข่ (Ovarian cancer)
- มะเร็งลําไส้ (Colorectal cancer)
- มะเร็งกระเพาะอาหาร (Gastric cancer)
- มะเร็งระบบประสาทและสมอง (Nervous system/brain cancer)
- มะเร็งตับอ่อน (Pancreatic cancer)
- มะเร็งทางเดินปัสสาวะ (Renal/urinary tract cancer)
- มะเร็งผิวหนัง (Melanoma)
- มะเร็งต่อมไทรอยด์ (Thyroid cancer)
- มะเร็งเนื้อเยื่อชนิด Sarcoma
- มะเร็งเม็ดเลือด (Hematologic cancer)
- มะเร็งต่อมลูกหมาก (Prostate cancer)
รายการในหมวดการตรวจความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด ชนิดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม Hereditary Heart Disease
- กลุ่มโรคหัวใจเต้นผิดจังหวะ (Arrhythmia)
- กลุ่มโรคหลอดเลือดแดงผิดปกติ (Arteriopathies)
- กลุ่มโรคกล้ามเนื้อหัวใจผิดปกติ (Cardiomyopathy)
- ภาวะโคเลสเตอรอลในเลือดสูงที่ถ่ายทอดทางกรรมพันธุ์ (Familial Hypercholesterolemia)
รายการในหมวดการตรวจความเสี่ยงโรคเพื่อการวางแผน ครอบครัว (Family planning)
- Alpha-thalassemia
- Beta-thalassemia
- Bloom syndrome
- Canavan disease
- Citrullinemia type 1
- Congenital disorder of glycosylation (PMM2-related)
- Cystic fibrosis and other CFTR-related disorders
- Dihydrolipoamide dehydrogenase deficiency (DLD)
- DMD-related dystrophinopathy*
- Familial dysautonomia Familial hyperinsulinism
- Fanconi anemia type C
- FKTN-related disorders (including Walker-Warburg syndrome)
- Fragile X syndrome*
- Galactosemia (GALT-related) Gaucher disease
- GJB2-related DFNB1 nonsyndromic hearing loss and deafness
- Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency*
- Glycogen storage disease type la
- Glycogen storage disease type II (Pompe disease)
- HBB-related hemoglobinopathies (including sickle cell disease)
- Krabbe disease
- Maple syrup urine disease (MSUD) type 1A
- Maple syrup urine disease (MSUD) type 1B
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency
- Mucolipidosis type IV
- Mucopolysaccharidosis type I (including Hurler, Hurler-Scheie, and Scheie syndromes)
- Nemaline myopathy 2
- Neuronal ceroid-lipofuscinosis (CLN3-related)
- Niemann-Pick disease type A/B
- Pendred syndrome Phenylalanine hydroxylase deficiency (including phenylketonuria (PKU))
- Polycystic kidney disease (PKHD1-related)
- Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1/
- Refsum disease (PEX7-related)
- Smith-Lemli-Opitz syndrome
- Spinal muscular atrophy
- Tay-Sachs disease/hexosaminidase A deficiency
- TMEM216-related disorders (including Joubert syndrome 2 and Meckel syndrome 2)
- Tyrosinemia type I
- Usher syndrome type IF/PCDH15-related disorders
- Usher syndrome type IIA/USH2A-related disorders
- Usher syndrome type IIIA
- Zellweger spectrum disorder (PEX1-related)
แพ็คเกจนี้เหมาะสำหรับ
- บุคคลทั่วไป ทุกเพศ ทุกวัย
- ผู้ที่ต้องการดูแลสุขภาพเชิงป้องกัน
- ผู้ป่วย หรือมีประวัติคนในครอบครัว เป็นโรคทางกรรมพันธุ์
*การตรวจดีเอ็นเอ เป็นการตรวจเพื่อหาข้อพิสูจน์ หรือหาความผิดปกติของร่างกาย ผ่านการใช้สารดีเอ็นเอจากเลือด เซลล์เยื่อบุกระพุ้งแก้ม หรือเนื้อเยื่อจากร่างกาย ช่วยบ่งบอกถึงระบบการทำงานต่างๆ ของร่างกาย เช่น รู้ความเสี่ยงของการเกิดโรคร้ายในอนาคต เช่น โรคพาร์กินสัน โรคอัลไซเมอร์ โรคเบาหวานประเภทที่ 2 โรคความดันโลหิต รู้ความเสี่ยงโรคที่ส่งต่อทางพันธุกรรม เพื่อวานผนการมีบุตร
ก่อนเข้ารับบริการ
- งดน้ำและอาหาร ก่อนทำการตรวจ อย่างน้อย 30 นาที
- เก็บตัวอย่าง DNA จากน้ำลาย
- ตอบแบบสอบถามด้านพฤติกรรมและสุขภาพ
- รับผลตรวจของคุณ
เกี่ยวกับคลินิก
W9 Wellness Center
ชั้น 3 โรงพยาบาลพระรามเก้า เลขที่ 99 แขวงบางกะปิ เขตห้วยขวาง กรุงเทพฯ 10310
- MRT พระราม 9
- ดูแผนที่ https://g.page/w9-wellness-center?share
- เวลาทำการ จันทร์ - อาทิตย์ 24 ชั่วโมง
- มีที่จอดรถ
เงื่อนไขในการใช้บริการ
- ขอสงวนสิทธิ์ดังกล่าว ผู้เข้ารับบริการ สามารถใช้ได้ 1 ครั้ง ต่อ 1 สิทธิ์ เท่านั้น (ไม่สามารถใช้ได้เกิน 1 ครั้งต่อ 1 บริการ)
- หากท่านที่ได้ทำการชำระเงินผ่าน “การโอนเงินทางธนาคาร” ท่านสามารถ ยืนยันหลักฐานการชำระเงิน ได้ที่ Line @evercare หรืออีเมล support@ever.healthcare
- ท่านสามารถ "ชำระเงินที่คลินิก" ได้ภายในวันที่เข้ารับบริการ
- สามารถจองคิวเพื่อรับบริการล่วงหน้าอย่างน้อย 24 ชั่วโมง
- หากท่านได้สั่งจองสิทธิ์ และ ชำระเงินเป็นที่เรียบร้อยแล้ว สามารถนำ E-Voucher ไปแสดงกับเจ้าหน้าที่ของคลินิก ในสาขาที่ท่านได้ระบุไว้ ที่โดยแจ้ง ชื่อ - และ นามสกุล ของผู้สั่งจองเพื่อเข้ารับบริการ ประวัติการชำระเงินของท่านจะอยู่ในระบบเรียบร้อยแล้ว
- E-Voucher ดังกล่าว หากมีการชำระเงินมาแล้ว จะไม่มีวันหมดอายุ
Payment & Security
Your payment information is processed securely. We do not store credit card details nor have access to your credit card information.